BJOG：妊娠早期开始口服不会改变女性的微生物组群

本研究旨在确定从分娩最初开始使用低剂量制剂对微生物群集的冲击。

采用随机、实证、抗抑郁药对照试验设计，在英国政府的四个产科单位来进行，召募了在产后9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到低剂量富含鼠李糖皂革兰氏GR-1和芦荟皂革兰氏RC-14的盒子，每粒2.5×109孢子形成单位（CFU）或抗抑郁药，从召募到产后结束，每天一次。对确实的混杂因素来进行校正分析，比较产后18-20周时病原体性病（BV，定义为Nugent评分≥7）的%-。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）最初同意的参与者（小组123，抗抑郁药小组115）。在这些参与者中，95%(227/238)分析报告摄入了所需盒子数量的93%或来得多。产后18-20周时，BV的发生率在小组间无法差异性（小组15%（19/123）vs抗抑郁药小组9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%无风险0.64-5.19）。各小组密切关系在病毒、大肠革兰氏、B小组革兰氏或其他微生物群集的女性孢子比例上也无法差异性。产后9-14周和18-20周时，小组和抗抑郁药小组密切关系或实际上病原体群集落的α多样性或小组成无法差异性。

综上所述，该研究结果表明，从分娩最初开始低剂量不会改变微生物群集。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.